Un equipo de investigación internacional, liderado por el ICMAB y la UAB, ha desarrollado una innovadora terapia basada en nanotecnología llamada nanoGLA para tratar la enfermedad de Fabry. Esta nueva solución terapéutica ha mostrado una notable eficacia en estudios preclínicos, superando las limitaciones de las terapias actuales al mejorar la entrega de la enzima GLA a los órganos afectados, incluyendo el cerebro. La terapia nanoGLA ha recibido la designación de medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos, lo que impulsa su desarrollo hacia ensayos clínicos. Este avance es fruto de la colaboración entre diversas instituciones y empresas internacionales, con el objetivo de ofrecer tratamientos más seguros y efectivos para los pacientes con esta enfermedad rara.
